الأنيميا المنجلية أو فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي يغيّر شكل خلايا الدم الحمراء، حيث تكون على شكل هلال أو منجل بدلاً من الشكل الدائري الطبيعي، مما يجعلها صلبة ولزجة، ويمكن أن تسبب انسداد الأوعية الدموية، ومنع تدفق الدم والأكسجين بشكل طبيعي. (1)
يُمكن اكتشاف الأنيميا المنجلية من خلال فحص دم بسيط، وتُشير النتائج إلى واحدة من 3 حالات: (1)
- الشخص طبيعي (غير مُصاب).
- الشخص مُصاب بالمرض.
- الشخص حامل للمرض.
من هو حامل الأنيميا المنجلية؟
أن تكون حاملاً للأنيميا المنجلية يعني أنك تحمل جين واحد من المرض، إما من أبيك أو أمك، وجين آخر سليم، وبالتالي أنت غير مُصاب بالأنيميا المنجلية، ولن تُصاب به في أي مرحلة لاحقة من حياتك. (2)
ماذا يعني الأمر بالنسبة لك؟
- أنت بصحة جيدة: يُمكن كحامل للأنيميا المنجلية عيش حياة صحية ونشطة مثل الأشخاص الأصحاء تماماً.
- لا أعراض: لن تظهر عليك أعراض المرض الأساسية، مثل نوبات الألم وأزمات فقر الدم، ولكن قد تواجه بعض الأعراض في الظروف التي يقل فيها الأكسجين، كالصعود إلى المرتفعات على سبيل المثال.
- احتمالية توريث المرض لأطفالك: يُمكن لحاملي الأنيميا المنجلية نقل جين المرض لأطفالهم، وإذا كان شريكك الآخر حاملًا أيضًا للأنيميا المنجلية، فإنّ هناك احتمالية 25% لولادة طفل مُصاب بالمرض، لذا يجب أن تتخذ خيارات واعية لمنع حدوث ذلك. (2)
كيف يمكنني معرفة ما إن كنت حاملاً للأنيميا المنجلية؟
لا تظهر عليك أي أعراض خاصة بالأنيميا المنجلية، والطريقة الوحيدة لاكتشاف الأمر هي من خلال فحص الدم الخاص بالأنيميا المنجلية، والذي قد يُجرى بعد الولادة مباشرةً في بعض البلدان، أو في فحص ما قبل الزواج عند أغلب البلدان العربية، أو يمكنك بكل بساطة عمل الفحص في أي وقت إذا كنت ترغب في معرفة حالتك، وضمان مستقبل أطفالك، خاصةً إذا كان أحد أفراد العائلة مصاباً بالمرض أو حامل له. (3)
احصل على راحة البال مع فحص الأنيميا المنجلية الشامل في مختبرات المستشفى الأهلي، بالإضافة إلى ميزة الاستشارة الوراثية من الخبراء!
إذا كنت حاملاً لفقر الدم المنجلي، ستظهر نتيجتك في الفحص هكذا: (4)
"HbAS”
- Hb: يرمز للهيموغلوبين.
- A: يرمز للجين الطبيعي من أحد الوالدين.
- S: يرمز لجين الأنيميا المنجلية من الآخر.
هل يوجد خطر على صحتي كحامل للأنيميا المنجلية؟
اطمئن، معظم الأشخاص الذين يحملون الأنيميا المنجلية يعيشون حياة صحية تمامًا كغيرهم، ولا يواجهون أي مشاكل صحية على المدى الطويل. لكن، في حالات استثنائية جدًا، قد يواجه البعض مضاعفات صحية نادرة عند القيام بنشاط بدني مكثف جدًا أو عند التعرض لظروف نقص الأكسجين، مثل الغوص في البحار، أو صعود الجبال المرتفعة، أو أثناء التخدير في العمليات الجراحية، وذلك لأن الجسم يحتاج إلى كميات أكبر من الأكسجين خلال هذه الفترة. (5)
على الرغم من ندرة حدوثها، من المهم أن تتخذ إجراءات وقائية لحمايتك من هذه المضاعفات. فإذا كنت تمارس نشاطًا بدنيًا مكثفًا بانتظام، فاحرص على شرب كمية كافية من السوائل، وتجنب الإرهاق الشديد، ودائماً أخبر الفريق الطبي بحملك للأنيميا المنجلية قبل إجراء أي عملية جراحية؛ لاتخاذ الإجراءات الوقائية اللازمة. (5)
في حالات نادرة أيضاً قد يكون هناك ضرر على كليتيك إذا كنت حاملاً للأنيميا المنجلية. (2)
هل يمكنني الزواج وإنجاب الأطفال؟
نعم، تستطيع الزواج وإنجاب الأطفال مثلك مثل الآخرين، لكن هناك أموراً يجب أن تكون على دراية بها أولاً: (6)
- يتم توريث الأنيميا المنجلية بطريقة متنحية، هذا يعني أنه ليكون الطفل مُصاباً بالمرض يجب أن يرث كلا جينا المرض، واحد من الأب والآخر من الأم.
- إذا كان شريكك سليماً (غير حامل للمرض)، لن يكون أطفالك معرضين لخطر الإصابة بالأنيميا المنجلية، لكن هناك احتمال بنسبة 50% أن يكون كل طفل تنجبه حاملاً للأنيميا المنجلية أيضاً.
- إذا كان شريكك حاملاً للمرض، هناك احتمال بنسبة 25% أن يكون كل طفل تنجبه مُصاباً بالأنيميا المنجلية، أو بنسبة 50% أن يكون حاملاً للمرض.
ما الذي علي فعله؟
كحامل للأنيميا المنجلية، إليك بعض الأشياء التي يمكنك القيام بها: (5)
- تعرف على حالتك: اقرأ عن حامل الأنيميا المنجلية، وافهم المخاطر الصحية المحتملة التي قد تواجهها في حالات نادرة.
- تحدث إلى شريكك: من المهم التحدث إلى شريكك حول الأنيميا المنجلية، ومخاطر إنجاب طفل مصاب بالمرض في مستقبلاً.
- اطلب فحص شريكك: انصح شريكك بإجراء الفحص لمعرفة ما إذا كان حاملاً للمرض أيضاً.
- استشارة وراثية: إذا كنت أنت أو شريكك حاملين للمرض، فيمكنك الحصول على استشارة وراثية لمناقشة مخاطر إنجاب طفل مصاب بالمرض، وما هي خياراتك.
- تحدث مع عائلتك: أخبر أفراد عائلتك بحالتك، وشجعهم على إجراء الفحص.
